Forum Klix.ba

Makica, nije Elmica

elma89_ wrote:Bas sam htjela napisati kakva je to doktorica a nepoznaje "cud" MS-a.Ja znam za zenu koja ima MS preko 30 godina,imala je dva relapsa na pocetku MS-a tokom 1980-ih,i onda sve do 2009 nista vise,kao zdrava,jel mogla reci da je zdrava? jeste.Ali nije bila,jer je u 2009 dosao novi relaps.Moze reci da je zdrava i sad,ali ona zna da nije

Ma dobro, možda joj pomaže da drži bolest pod kontrolom. AKo je tako, i ako im i čunga lunga pomogne, uhar je. Niko ne zna kakva je to bolest, osim onih što je imaju, pa treba imati razumijevanja, nade...

Pozdrav svim forumasima i administratorima.
Videla sam da se i na ovom forumu pisalo o Multiple sklerozi. Od ove bolesti bolujem vec vise od deset godina ili bolje receno borim se sa njom Znam koliko je tesko i zelim da sa ostalima koji imaju problem zvan MS podelim neke vrlo korisne informacije koje se ticu oporavka i usporavanja Ms-a. Imala sam puno puta relapse ili pogorsanja da bih nakon uzasnih terapija kortikosteroidima osecala poboljsanje. Saznala sam za asocijaciju za naučna istraživanja i herbalnu medicinu Sibra 1990 iz Zrenjanina. Na ovom linku mozete vise saznati o ovoj asocijaciji.

http://www.lekovitobilje-sibra.com/

Imala sam na jednom oku utisak zamagljenosti, kao da je slika postajala sve belje i belja.To se meni vise puta desavalo tako da sam znala o cemu se radi ali mi se nije islo lekaru jer sam znala da cu samo infuzije i injekcije moci da dobijem. Moj decko koji se cini mi se protiv moje bolesti bori cak i vise od mene, je slucajno naisao na ovaj sajt i ja sam ih odmah pozvala i narucila cajeve. Neko bi mozda pomislio da sam lakoverna ali znate kad nemate mnogo izbora pokusavate sve sto mozete. Jedno pakovanje od 3 vrste cajeva pila sam 2 meseca, pridrzavala sam se svih upustava i postovala sve dodatne savete ( hristijan namaz, kapi od belog luka, limun, kopriva, presni obrok, alkalna voda) i posle dva meseca moj vid se vratio u normalu. I ja sam prezadovoljna i vrlo zahvalna. Preparat je prirodan ,znaci nema setnih dejstava i cena je vrlo pristupacna a mogu ga nabaviti i ljudi koji ne zive u Srbiji. Kada sam im javila da sam prezadovoljna dejstvom njihovih cajeva dobila sam mail koji takodje zelim da podelim sa vama. Kopiracu od reci do reci

------------- Poštovana Snežana jako mi je drago da se vidi napredak i prestanak nekih simptoma bolesti.Naravno da se radujem kad čujem dobre vesti a kad su vesti loše-to me iskreno boli.Srećom,ni nepamtim da nam je u poslednjih nekoliko godina neko prijavio loš rezultat.
Što se tiče uzimanja preparata,ja sam rekao u intervjuima da se uzima barem 2xgodišnje isključivo iz finansijskih razloga.Mnogi ljudi ga uzimaju i neprekidno,apsolutno nema nikakvih kontraindikacija niti propratnih štetnih efekata. Pogotovo u kritičnim slučajevima,redovno uzimanje je neophodno,a u februaru će u dnevnim novinama izaći intervju oca obolele devojke od ms-a,to je jedan od najtežih slučajeva što sam video,totalna nepokretljivost,ishrana putem šprica(spazam i u vilicama).Nakon godinu dana naših metoda pokreće obe ruke,normalno jede i smeje se.
Vi možete nastaviti sa preparatom ali ako i pravite pauzu,obavezno nastavite sa alkalnom vodom,limunom i drugim savetima sa prospekta.-----------------

Eto ja sam zelela da preporucim njihove cajeve i da na taj nacin bar nekoj oboleloj osobi pomognem. Na svim ostalim forumima na kojima se govori o Multiple sklerozi predlozicu ljudima da probaju samo zbog toga sto nisam sebicna i zelim da verujem da prirodni lek postoji i da za njega treba svi oboleli da saznaju.

preporuka, za MS vitamin b 17 piti 3 puta dnevno 3 mjeseca

noni staklena boca zbog imuniteta ti puta na dan 3 mjeseca


maticnjak solja uvece 3 mjeseca

TAKOZVANI "vitamin" B17 je ubleha teska i ostavite se toga.

moj dobar poznaznik travu puši i kaže da se bolje osjeća

ne trolam oca mi

[quote="valter.ba"]Dragi forumasi ukoliko imate nekoga ko je nazalost obolio od multiple skleroze a propisana je terapija Interferonom beta kontaktirajte me na pp. Obzirom da su ampule jako skupe bilo bi lijepo da dodju u ruke nekome ko sebi ne moze priustiti ovu terapiju dakle nekome slabijeg imovnog stanja. Onaj ko se javi ce trebati predociti medicinsku dokumentaciju kako bi se preduprijedili pokusaji da ih neko uzme i onda preprodaje. Moj frend koji zeli da ucini nesto jako lijepo i pokloni ovaj lijek bi bio presretan da lijek dodje u prave ruke.




Sent from my GT-I9300 using Tapatalk

Dragi forumasi ukoliko imate nekoga ko je nazalost obolio od multiple skleroze a propisana je terapija Interferonom beta kontaktirajte me na pp. Obzirom da su ampule jako skupe bilo bi lijepo da dodju u ruke nekome ko sebi ne moze priustiti ovu terapiju dakle nekome slabijeg imovnog stanja. Onaj ko se javi ce trebati predociti medicinsku dokumentaciju kako bi se preduprijedili pokusaji da ih neko uzme i onda preprodaje. Moj frend koji zeli da ucini nesto jako lijepo i pokloni ovaj lijek bi bio presretan da lijek dodje u prave ruke.




Sent from my GT-I9300 using Tapatalk[/quote]


Sent from my GT-I9300 using Tapatalk

dobar dan imam par piitanja za vas forumase, naime meni je nedavno ustanovljeno da imam MS tocnije pprije mjesec dana i to potpuno slucajno snimajuci kranijalnu kicmu moja doktorka je odlucila da uput uradim MRA glave,MRA je pokaao veliki broj plakova ,automatski sam primljena na Neurologiju u Sarajevu tu mi potvrde dijagnozu a obzirom da se osjecam vise no dobro poslije obavljenih analiza pustili su me kuci bez nekakve posebne terapije to jest samo vitamini i paziti na ishranu,ja sam upitala moju doktoricu zasto nisam primila pulsnu terapiju kao i svi na odjelu jer mi je dijagnosticirana ta bolest ona mi je odgovorila da nisam imala neuroloski ispad.E sada mene brine ovo zasto se ja osjecam ovako dobro a imam ovoliki masu plakova po mozgu ???Dali ce nagli doci do pogorsanja ,tog se plasim jer imam bebicu od cetiri mjeseca a ne zelim zavrsiti slijepa i nepokretna??Zasto cekaju taj relaps da bih dobila terapiju??

vjerovatno ti plakovi ne ometaju neke vitalne funkcije pa nemaš izražene ispade. što se tiče terapije nije ni ona garant da ćeš biti dobro, a koristi se uglavnom za liječenje (a ne pomaže svakome) relapsa, koje kažeš nemaš. neko se poslije nje osjeća ko posljednje g..... kao što su ti rekli probaj voditi zdrav život, radi na podizanju imuniteta....i budi optimista. nemoj odmah crnjačiti i kontati da ćeš ostati slijepa i nepokretna, MS je bolest sa 1000 lica i kod svakog se različito manifestira

molim vas dali neko zna zasto su neki pacijenti na interferonu a neki samo na vitaminima,ja sam citala po Hrvatskim forumima i oni gotovo svi trose interferon beta,kakva je situacija kod nas po pitanju toga??ja sam tek otkrila da imam MS i niko mi nije rekao za interferon nista pa cu upitati svoju doktoricu o tom ,aaa usput moja doktorica je Merita Tiric Ćampara

nisi dobila tu pulsnu terapiju jer su to kortikosteroidi koji se dobijaju dok traje relaps da smanji upalu koja je u toku u mozgu. posto su ti plakovi koji su ti otkriveni stari, nije bilo potrebe za ovim. otidji do svoje doktorice i vidi koje sve lijekove imaju na raspolaganju. ako si iz SA, vjerovatno samo betaferon i enkorten (mozda). ona ce ti najbolje reci na koji nacin da dodjes do lijekova.

svako ima pravo da bira hoce li primati terapiju ili ne. neki ne zele da se bodu, to je njihov izbor i treba postovati. ne moze te niko natjerati. a neko ne moze da dodje do lijekova. pij vitamine, najvise vitamin D, omega 3 masne kiseline, ja pijem jos i koenzim Q i izbjegavaj vrucine.


koje doze vitamina D pijete i zasto, je li vam tu dozu doktor propisao?

minjonja wrote:nisi dobila tu pulsnu terapiju jer su to kortikosteroidi koji se dobijaju dok traje relaps da smanji upalu koja je u toku u mozgu. posto su ti plakovi koji su ti otkriveni stari, nije bilo potrebe za ovim. otidji do svoje doktorice i vidi koje sve lijekove imaju na raspolaganju. ako si iz SA, vjerovatno samo betaferon i enkorten (mozda). ona ce ti najbolje reci na koji nacin da dodjes do lijekova.

svako ima pravo da bira hoce li primati terapiju ili ne. neki ne zele da se bodu, to je njihov izbor i treba postovati. ne moze te niko natjerati. a neko ne moze da dodje do lijekova. pij vitamine, najvise vitamin D, omega 3 masne kiseline, ja pijem jos i koenzim Q i izbjegavaj vrucine.


koje doze vitamina D pijete i zasto, je li vam tu dozu doktor propisao?

meni je propisala samo polidevit i multivitamine,ja sam na svoju ruku kupila sebi nesto za jacanje imuniteta a svakako cu da se raspitam za betaferon jer nemoguce je da MS mogu kontrolisati samo vitaminima

Postoji li ista sto moze bar donekle ublaziti progresivni MS?

Neznam tacno koja je vrsta moje ms ali ja koristim gilenya to kosta oko 2000 eura gdje ja zivim i za sad nemogu naci imam li progresivnu ili obicnu ms

Moja rodica ima tu progresivnu, ali ne znam da ima ista efikasno u borbi protiv toga . Tesko se krece, brzo zamara. Ponekad jednostavno kao da joj otkaze noga, pa ono bukvalno je vuce po podu. Znam koliko je tesko ljudima koji boluju od ove bolesti , ako ima neko neki koristan savjet, bio bih jako zahvalan...

cudno mi da u bosni daju vitamina u vezi ms jer jedino sta je potrebno je vitamin d

nek rodica ti oproba fampyra to pomaze za hodanje ako nema problema sa srcem ali to kosta oko 300 km ja mislim

ima li neko komentar ili preporuku za neurologa u opcoj bolnici?

Paleo dijeta ima najmanje devet šalica organskog povrća i voća svaki dan. Tri šalice čini lisnato zeleno povrće, jer je puno vitamina A, C, K, B i minerala, sve što mozgu treba. Tri šalice čini povrće bogato sumporom što uključuje kupus, brokulu, cvjetaču, repu, luk, gljive i šparoge, jer su sumporni spojevi stvarno dobri u podržavanju uklanjanja toksina i stvaranju neurotransmitera. Još tri šalice čini šareno povrće i voće (idealno tri različite boje, svaki dan), jer je puno antioksidanata. Konzumira se sirovo ili kratko kuhano na pari.

U svakom obroku, također treba biti kvalitetnih proteina ​​bogatih omega-3 masnim kiselinama, kao što je divlji losos ili haringa i meso životinja hranjenih ispašom. Također se konzumiraju zdrava ulja poput kokosovog, maslinovog, lanenog ili konopljinog ulja. Žitarice se ne konzumiraju ili iznimno male količine bezglutenskih žitarica poput kvazi žitarica (kvinoja, heljda i druge).

salle_eh1986 wrote:molim vas dali neko zna zasto su neki pacijenti na interferonu a neki samo na vitaminima,ja sam citala po Hrvatskim forumima i oni gotovo svi trose interferon beta,kakva je situacija kod nas po pitanju toga??ja sam tek otkrila da imam MS i niko mi nije rekao za interferon nista pa cu upitati svoju doktoricu o tom ,aaa usput moja doktorica je Merita Tiric Ćampara

Ovako, betaferon je jako skup lijek (oko 2000KM mjesečno) i kod nas se može dobiti samo preko Fonda solidarnosti. Tebi je prednost što si iz Sarajeva pa sve pretrage možeš tu obaviti. Pretrage vrše neurolozi, s tim da bilo ko ko želi predati papire i da ga stave na listu čekanja na betaferon mora i na neurološki pregled u Sa i oni te upućuju na liječenje betaferonom. Lijek se dodjeljuje prema broju oboljelih u pojedinom kantonu. Za kanton Sa se dodjeljuje najviše lijekova.
Lijek se dodjeljuje na period od 2 god, s tim da komisije zasjedaju svakih 6 mjeseci, u 6. i 12. mjesecu. U zadnje vrijeme su smanjili broj korisnika i koliko imam informaciju da se znalo desiti da nekad i nisu zasjedali. Koliko je meni poznato, konačnu dijagnozu (sclerosis multiplex) naši doktori postavljaju tek poslije 2. težeg napada i tek tada se može razmišljati o betaferonu. Prije toga je encephalomyelitis disseminata što ustvari predstavlja sumnju na MS. Odnos naših doktora prema pacijentu je užasan, niko nema vremena za pacijenta, kamoli da ti odgovara na pitanja. Ja sve svoje znanje dugujem netu i volji. Odnedavno sam (ne svojom voljom) promijenila doktoricu i toliko je brižna da kad hoću na pregled, nazovem ju i ona mi kaže kad da dođem da me odmah primi, da izbjegnem gužvu.
Ja trenutno koristim samo vitamine i super se osjećam, zanemarim umor i bol u lijevoj ruci i nozi, kao da ih nema. Sreća pa mi je još uvijek RR forma.
Moj savjet ti je da se opustiš, koristiš vitamine i zdravo se hrani. Ja se lično toga ne pridržavam strogo, jedem sve i svašta, mada i puno voća i povrća.
Da se vratim na lijek. U HR svi pacijenti imaju pravo na njega. Čula sam da i u RS-u također svaki oboljeli ima pravo na lijek. Jedino u Federaciji iz godine u godinu smanjuju broj osoba koje primaju, a i sad ne znam da li uopće 30-ak ljudi prima (moje opažanje).
NE OPTEREĆUJ SE TIME, MS ti je usputna stvar, ne dozvoli da te kontroliše strah i nemir, uživaj u majčinstvu. Ja imam MS preko 5 godina i dosad 3 teška napada o kojima sam ovako razmišljala: daj da primim terapiju i gibam kući. I kod kuće se uz svog bracu skoro potpuno oporavim. Naravno, fizički znam biti loše, ali psihički NIKAD.
Svako dobro

Želim samo da Vama svima iskazem ovdje moju podrsku.

Kada sam imao 17.godina, ljekari su sumnjali da imam jedno neuromisicno oboljenje kod kojeg bih mogao zivjeti jos max 10 godina (sada je nebitno koje).
naravno, to se pokazalo pogresnim (sto je očito! ), ali takva spoznaja na covjeku ostavi traga, strasno je to, ljudi ne cijene život niti zdravlje, pitaš se zašto baš ti, ne tražiš od života nista posebno vec samo da budeš obična prosječna osoba...
Želim da Vam kažem da u cijelosti suosjećam sa Vama i da se ne predate, nemojte to uraditi niti zbog sebe niti zbog onih kojima je stalo do Vas.

Drinski pa zar se neuromisicna bolest ne moze lijeciti?

ja nisam ja wrote:Drinski pa zar se neuromisicna bolest ne moze lijeciti?

Iskreno, nemam pojma, mislim da dobar dio ne moze, odnosno lijecenje je samo simptomatsko.

Ekipa da ponovim ponudu! Ako nekome bude trebao beta interferon a ne moze ga priustiti jer je naravno preskup javite se u pp. Puno srece i zdravlja vam zelim.