Brus Lee wrote:Raskrinka ti Bayer na osnovu TV emisije. Da se ti pitas nebi se jos ni aspirin izmislio, kojeg takodje pravi Bayer i koji, izmedju ostalog, u dozi od 100 mg sluzi kao slabi razrjedjivac gustoce krvi. I na njemu Bayer zaradjuje i to preko 100 godina. Ne trebaju vakcine, antibiotici, niti bilo kakvi lijekovi. Bolje je umrijeti nego dozvoliti da farmaceutska mafija zaraduje na tebi. Procitaj, za pocetak, bilo kakvu deklaraciju od lijeka, pa ces tamo naci opisano koje je hemijsko ime, za sta sluzi, dozaza, mjere opreza, kontraindikacije, nus efekti, ko je lijek odobrio /vani i ovdje/, oblik lijeka, pakovanje i gdje se prijavljuju i kako eventualni novi nezeljeni efekti koji nisu pobrojani u navedenoj deklaraciji. Porediti prvu generaciju lijeka sa zadnjom je kao porediti golfa 1 sa mercedesom bilo koje klase proizvedenog 2016 god.
Da si pogledao emisiju i vidio o čemu se radi (preduslov: da razumješ njemački), ne bi lupetao gluposti. Ja je jesam pogledao, primjer je dobrog istraživačkog novinarstva, i objavio sam na forumu kao upozorenje onima koji se mogu naći u situaciji da uzimaju neki od tih lijekova.
Da problema sa upravo ovom generacijom lijekova IMA, pokazuje i ova vijest sa stranice Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH: "Obavještenje Evropske Agencije za lijekove (EMA) u vezi primjene novih peroralnih antikoagulanasa Eliquis®, Pradaxa® i Xarelto®" (
http://www.almbih.gov.ba/vijesti/obavje ... to-89.html), i u kojoj se uz ostalo kaže i:
"Pismo zdravstvenim radnicima se odnosi na sva tri nova oralna antikoagulansa Eliquis® (apiksaban), Pradaxa® (dabigatran eteksilat) i Xarelto® (rivaroksaban) i njime je obuhvaćeno sljedeće:
• Faktori rizika za nastanak krvarenja
• Kontraindikacije koje su zajedničke novim antikoagulansima
•
Mjere opreza za smanjenje rizika krvarenja"
Aspirin, acetilsalicilna kiselina, je analgetik (sredstvo protiv bolova) i antipiretik (lijek za smanjenje tjelesne temperature) koji je Bayer u te svrhe stavio na tržište još 1899. Tek je kasnije otkriveno da razrjeđuje i gustinu krvi, pa se danas uz osnovne namjene (kada se uzima veća doza, recimo 500 mg) koristi i za prevenciju nastajanja ugrušaka u krvi, dakle kao antitrombotik. No, onda se koriste manje doze, recimo 100 mg.
U emisiji se govorilo o lijekovima koji se NAMJENSKI koriste samo kao razređivači krvi, i kako su oni prethodne generacije, na bazi fenprokumon (Phenprocoumon) za koje je preporučivano stalno kontroliranje da bi se prilagodila doza, čak i sa manje neželjenih efekata nego novi, te da uopće nije tačno kako sa novima (Eliquis®, Pradaxa® i Xarelto®) nema potrebe za stalnim kontrolama - a to im je trebala biti glavna prednost. Uz to, novi ne izazivaju unutrašnja krvarenja ništa rjeđe nego stari, a za sve nove lijekove još nisu razvijeni "protuotrovi", sredstva koja je moguće dati da im se poništi dejstvo ako dođe do komplikacija. JEDINI razlog da se vrši pritisak za prelazak na nove je - povećanje profita farmaceutskim kompanijama!
Usput, lijekovi na bazi fenprokumona korišteni su i u BiH, čak je FBiH izvršila interventni uvoz 2013...
Iz najave emisije: "U SAD-u su trenutno u toku tužbe oko 14.000 ljudi protiv Bayer-ovog lijeka Xarelto. To je potvrdio i koncern iz Leverkusen pri objavi kvartalnih rezultata 26. oktobra.
Boehringer Ingelheim je nakon sudskog poravnanja već platio pola milijarde eura pacijentima koji su uzimali lijek Pradaxa. Oni su tu firmu tužili zbog izazivanja teškog krvarenja sve do smrtnih slučajeva."
Evo ti cijele najave, pa je "probaci" kroz Google Translate ako ne znaš njemački...
Sie sind zur Zeit der Renner unter den Herzmedikamenten. Eine Gruppe Blutverdünner, erst seit ein paar Jahren auf dem Markt, mit denen Konzerne Milliarden verdienen. Sie sollen Schlaganfälle verhindern und dabei für Patienten komfortabler sein, als die Standardtherapie mit Marcumar. Doch nachdem mehrere Menschen in Deutschland und den USA verblutet sind, gibt es immer mehr Zweifel an den neuen Blutgerinnungsmitteln. In den USA klagen zurzeit etwa 14.000 Menschen gegen Bayers Medikament Xarelto. Das bestätigte der Leverkusener Konzern bei der Bekanntgabe der Quartalszahlen am 26. Oktober.
Boehringer Ingelheim hat in einem Vergleich bereits eine halbe Milliarde Euro gezahlt an Patienten, die das Medikament Pradaxa nahmen. Der Vorwurf: schwere Blutungen bis hin zu Todesfällen.
In einer gemeinsamen Recherche versuchen zwei Reporter von Handelsblatt und WDR herauszufinden, woher der Boom der neuen Medikamente kommt. Sie sprechen in ganz Deutschland, in England und den USA mit betroffenen Patienten und Angehörigen, mit Ärzten und Wissenschaftlern und fragen: Wie kann es sein, dass die Medikamente ohne Gegenmittel gegen plötzlich auftretende Blutungen auf den Markt kommen durften? Wie groß ist der Einfluss der Pharma-Industrie auf die Ärzte und Kontrollbehörden? Und wie sehr entscheiden die Firmen mit, wie die Patienten am Ende behandelt werden.
