Forum Klix.ba

Hvala Otherside Dr.Hrnjica radi u Sanasi, da, jako je detaljan i bas mi je drago da nije bilo dr. Todorovic i da sam kod njega bila, iako mi se i ona učinila skroz o.k. tad prije 3 god.kad sam bila. Kako se spndiloza dijagnosticira? Kontam da je nesto s kičmom on bi to barem spomenuo ili uočio tokom neuroloskog pregleda? Samo mi je rekao da imam jako povećan tonus vratnih mišića, spondilozu ili bilo sta drugo nije ni spomenuo.
Nisam neka strašljivica i pristala bi ja na sve samo da se već jednom zna šta je u pitanju, najviše zbog bebe, ona ispašta radi moje slabosti. Sinoć sam recimo bila ukomirana, isto oduzeta, ni ruke ni noge nisam mogla podići,trnci u stoplaima konstantni, bebu nisam ni vidjela do jutros, sreća pa imam divne roditelje koji su uvijek tu za mene.
Ne poznajem nikog s MS-om pa sve što znam je s interneta, ništa iz prve ruke, zbog tog sam malo naporna svima vama

ma nisi naporna, nemoj to misliti... slobodno ti pisi, pomoci cemo koliko mozemo, a posto otherside zna bolje od nas, nek ti ona odgovori da bi ne bismo nagadjali.

Evo mene s još pitanja...Javljaju li se simptomi "udruzeno" ili jedan, dva pa nakon nekog vremena ostali? Kako sam malo čitala, obično se javlja samo nešto od svih mogučih simptoma, a kasnije drugi Kolko traju, recimo, trnci, slabost, zamagljen vid? Da li postoli neko okvirno vrijeme ili moGU trajati duze pa se povući? Kod mene su simptomi počeli prije skoro mjesec dana ( ne uzimajući u obzir one priej 3 god) i dosta Ih je udruzeno(slabost, umor, trnjenje, zamagljen vid, povremeno grčevi u nogama) Je li moguće da mi se javljaju svi odjednom ili ja neke umišljam?

Moguce je ,to su simptomi koji dolaze i odlaze,a posebno kad si pod stresom ili umorna.A vjerovatno si jako zabrinuta sad u vezi dijagnoze pa organizam umislja i stvara simptome

Veliki pozzzz...Ovdje sam nova pa vas sve pozzz naime prije 2 mj mi je dijagnosticiran MS u KC TZ radila sam samo MR i EVP i primija pulsnu terapiju i poslana kuci s kontrolom sad 15 maja,prije 10 dana odem u ZG kod dr.koja se bavi iskljucivo MS mi postavi dg. Encephalomyelitis diss CIS 1..i veli da je MS upitan o dala mi hrpu nalaza da izvadim???sta sad redi.Meni je naim krenulo prvo mravinjanje u obje noge i jednostvano kao da nisu moje ,nisam imala osjecaja i to je trajalo par dana i povuklo se,sad mi malo zna trnuti dole u sakralnom djelu kad savijem se dole ali i to ponekad,nistagmusa nemam,EVP su mi uredni a punkciju mi nisu radili..Jel ima neko slicno iskustvo???

pa kakav ti j nalaz mri? Jel se vide lezije? Kod mene je uredan bo al sad cu raditi i mri vratne kičme, ali pored mravljenja imam hrpetinu dr. simptoma. Šta ti je još rekla dr. u Zagrebu?

A cuj lezija imam cak i u kicmenoj mozdini ta mi i pravi probleme s nogama to mravinjanje tako mi kaze dr.u Zagrebu.Ona kaze da to i nije tako losa klinicka slika jer drugih simptoma nemam,ukljucila mi hrpu vitamina cak D vit 5000 Te nalaze koje mi je dala se pretezno rade na klinikama pa se moram naruciti,i opet cekati..

nera, 5000 IU vitamina D dnevno?

ja uzimam na svoju ruku 1200. doktorica mi nije ni rekla koliko da uzimam.

Da 5000 IU uzimam omegu -3,B-comlex,E vit od 400 IU,C-vit od 1000mg i naravno hrana bez masti,grickalica samo riba,voce,povrce i piletina....jedva sam se rijesila cokoladica koje san najvise volila??Stalno trazim nove receptice A ti?

ne hranim se zdravo, ne bavim se fizickim aktivnostima i vrlo cesto zaboravljam piti te suplemente, izrazito rijetko. ma nikako da vidim svoju doktoricu da mi jasno kaze sta da uzimam.

inace sam pila D vitamin, omega masne kiseline kapsule, c vitamin i multivitaminske tablete.

Ja to uredno svaki dan nema sanse da sta preskocim,vozim biciklo koliko mogu ako ne onda radim vjezbe svaki dan....exstremna sam

svaka cast

Evo mene opet bila sam jucer na kontroli i doktor je pozitivan kaze da je bolji neuroloski nalaz od proslog.Medjutim predlaze betaferone al nema mogucnost da me ubaci na spisak jer postoji mogucnost besplatnog primanja lijeka koje traje dvije godine....Jel zna neko nesto o tom i ima li iskustva ???

Bitno za ms pacijente

http://www.klix.ba/lifestyle/hranaipice ... /130516129

Prvi post naovom formu glasi ovako.Hm,ovako,ako tko može pomoći oko ove stvari,dakle meni je MS diagnosticiran u '09 i od toga vremena mislim da sam imao oko deset relapsa uglavnom desnog ekstremiteta.sve je dobro prošlo samo mi se u zadnje vrijeme relapsi ponavljaju u malo češćem intervalu ali su zato slabiji.No nije to ono što me zanima,mislim da se meni to događa zbog psihičke nestabilnosti i mojih nekih krivih uvjerenja koja su iskrivljena u najmanju ruku.Zanima me je li netko od vas ikada imao takav problem?Pitanje kao pitanje se meni čini djetinjasto jel kao da ga je postavio kakav balonja ali ako netko od vas ima odgovor ili kakvu nazovimo teoriju molim da napiše nekakav odgovor.Hvala.

početkom juna idem na mri s kontrastom, ali mi je jedna med. sestra rekla da ukoliko dojim nebi trebala raditi s kontrastom koliko je pouzdano raditi mri bez njega?

nije obavezan kontrast ciki. uradi ti bez njega i bice validan nalaz.

moji se plakovi vrlo lijepo vide i bez kontrasta

E ovako govorim ja, koji skoro 30 godina boluje od MS-a:
INTERFERON BETA: Učinkovitost je maximalno 33%,
Copaxon: Djeluje na trećinu pacijenata,a ali proizvodjač ne zna mehanizam djelwovanjaa. Istina i to piš u uputstvu,
Encorten: Kliničke studije se rade na KCUS. Prvoabitno razvijen za bronhijalnu astmu. Ne zna se još ništa sa sigurnošću.

Dijagnostika:
1. VEP
2. LUMBALMA PUMKVIJA
3. MRI. SAMO NE RADITE KOD PRIVATNIKA. NAJBOLJI APARAT JE NA KCUS I NALAZE PREGLEDA KONZILIJ. A BJEŽITE OD SULEJMANPAŠIĆA!
3. OSTALO PO PREPORUCI KLINIKE.

VJERUJTE DOKTORIMA JER NA KCUS SAMO, POSTOJE DVA SVJETSKA AUTORITETA ZA TU OBLAST,

Tysabri ima 70%,gilenya 60% ,ova jedna nova tableta 50%.U zadnjih 10 godina je doslo toliko novih lijekova i to je sve dobro.Ja znam jednu osobu s MS-om.Jel ko od vas cuo za Swanka?

sustinca wrote:Tysabri ima 70%,gilenya 60% ,ova jedna nova tableta 50%.U zadnjih 10 godina je doslo toliko novih lijekova i to je sve dobro.Ja znam jednu osobu s MS-om.Jel ko od vas cuo za Swanka?

Naučnici s Harvard-a su dokazali da je Swankova dijeta "ubleha" i da za MS može biti kobna. Koristite samo puno vitamina, a po mogućnosti iz svježeg voća i povrća. Ja sam bio u kolicima više godina i spasio me je Prednzolon u pulsnoj terapiji. Bježite od dijeta, ali uravnotežite prehranu. Rigorozno! Pored doktorica u Sarajevu, postoji i odličan doktor u Tuzli. Borite se da idete k njima. A MRI i CT obavezno radite s kontrastom. Zanemarite šta vam govore radiolozi e da bi uštedjeli šta para. Ne znam ko sada radi VEP, ali probajte doći do bivšeg šefa Neurološke klinike. I da, nikada mi niko nije tražio ni pfeniga, a Boga mi sam često gore.

pozdrav svima, zanima me da li ovdje ima iko ko koristi mitroxantron, imam 21 godinu, a vec 5 godina dijagnozu, preslo je u agresivno steroidi mi vise ne pomazu...

Alys glupost,nista nije dokazano.swankova dijeta je obicna zdrava ishrana koja se posebno koncentrise na mast .,Ako te zdrava hrana moze onda eto izvinjavam se

u Njenackoj se trenutno ubacuje medikament Fumaderm (fumarna kiselina)koji se inace prvenstveno koristio kod psoriaze ali su igrom slucsja konstantovali da ima jako dejstvo na MS,ispitan je na 150.000 MS pacijenata i rezultatiti su fascinantni.Doduse 100 tableta oko 300 eura a uzuma se dnevno 2-3.

u Njenackoj se trenutno ubacuje medikament Fumaderm (fumarna kiselina)koji se inace prvenstveno koristio kod psoriaze ali su igrom slucsja konstantovali da ima jako dejstvo na MS,ispitan je na 150.000 MS pacijenata i rezultatiti su fascinantni.Doduse 100 tableta oko 300 eura a uzuma se dnevno 2-3.

ima jeftinija varijanta,
aktivna tvar u tom lijeku je derivat sastojka obične jabuke.

znači kilo jabuka (ekološki uzgojene) dnevno i to je to